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杨帅

姓名 杨帅
教师编号 104992
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学校 同济大学
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个人简介 Personal Profile 从事眼底外科临床工作近10年。在美国斯坦福大学完成博士后训练。以第一/通讯作者发表SCI论文十余篇。主持国家自然科学基金2项。获授权实用新型专利4项。入选上海市卫健委医苑新星优秀青年人才。主要研究方向为玻璃体视网膜疾病,尤其是增生性玻璃体视网膜病变及老年性黄斑变性中纤维化相关的病理生理机制。代表性研究成果发表在Cell Death & Differentiation,Journal of Nanobiotechnology, Investigative Ophthalmology & Visual Science等杂志。 研究方向Research Directions 玻璃体视网膜疾病 2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容:在对机电结构进行分析和优化的基础上,运用控制理论进行结构参数的调整,使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容:以仿生结构为研究对象,运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法,对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。 团队展示 N/A 项目情况 序号 项目编号 项目来源 项目名称 经费(万元) 起止年月 1 82371065 国家自然科学基金(面上项目) 迁移体通过诱导DHX9的相分离促进视网膜色素上皮-间充质转化的作用及机制研究 49 2024.1-2027.12 2 81800636 国家自然科学基金(青年项目) LncRNA-LINC01705通过miR-29b促进视网膜色素上皮-间充质转换的作用及机制 22 2019.1-2021.12 3 2023062 上海市卫健委“医苑新星”青年医学人才(专科) 基于单细胞测序的致PVR亚型细胞(PIC)在PVR中的作用机制及临床预后价值研究 10 2023.1-2025.12 4 BJ-LM2021006J 白求恩基金会 人工智能联合云读片对抗VEGF治疗后的wAMD患者再治疗及时率的影响 5 2022.1-2024.12 5 2023YJXYSC002 上海市第十人民医院 LncRNA-ERLR作为PVR早期诊断及预后评估标志物的价值研究 5 2023-7- 2026.6 6 SYGZRPY2022012 上海市第十人民医院 长链非编码RNA-ERLR的m6A修饰下调诱导视网膜色素上皮细胞-间充质细胞转换而促进增生性玻璃体视网膜病变的机制研究 10 2022.1-2023.12 7 2021SYPDRC042 上海市第十人民医院 非编码RNA在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)中的作用及机制 8 2021.1-2022.12 8 SYGZRPY2017043 上海市第十人民医院 lncRNA-AC104820通过调控POSTN基因表达而诱导RPE细胞连接复合体解离并促进PVR发展的机制研究 5 2018.1.1-2019.12 科研项目 序号 项目编号 项目来源 项目名称 经费(万元) 起止年月 1 82371065 国家自然科学基金(面上项目) 迁移体通过诱导DHX9的相分离促进视网膜色素上皮-间充质转化的作用及机制研究 49 2024.1-2027.12 2 81800636 国家自然科学基金(青年项目) LncRNA-LINC01705通过miR-29b促进视网膜色素上皮-间充质转换的作用及机制 22 2019.1-2021.12 3 2023062 上海市卫健委“医苑新星”青年医学人才(专科) 基于单细胞测序的致PVR亚型细胞(PIC)在PVR中的作用机制及临床预后价值研究 10 2023.1-2025.12 4 BJ-LM2021006J 白求恩基金会 人工智能联合云读片对抗VEGF治疗后的wAMD患者再治疗及时率的影响 5 2022.1-2024.12 5 2023YJXYSC002 上海市第十人民医院 LncRNA-ERLR作为PVR早期诊断及预后评估标志物的价值研究 5 2023-7- 2026.6 6 SYGZRPY2022012 上海市第十人民医院 长链非编码RNA-ERLR的m6A修饰下调诱导视网膜色素上皮细胞-间充质细胞转换而促进增生性玻璃体视网膜病变的机制研究 10 2022.1-2023.12 7 2021SYPDRC042 上海市第十人民医院 非编码RNA在增生性玻璃体视网膜病变(PVR)中的作用及机制 8 2021.1-2022.12 8 SYGZRPY2017043 上海市第十人民医院 lncRNA-AC104820通过调控POSTN基因表达而诱导RPE细胞连接复合体解离并促进PVR发展的机制研究 5 2018.1.1-2019.12 研究成果 1.Wu L (#), Yang S (#),Li H, Zhang Y, Feng L, Zhang C, Wei J, Gu X, Xu G, Wang Z (*),Wang F (*). TSPAN4-positiveMigrasome Derived from Retinal Pigmented Epithelium Cells Contributes to theDevelopment of Proliferative Vitreoretinopathy. JNanobiotechnology. 2022. Dec. (IF=10.435). 2. Yang S, Li H,Yao H, Zhang Y, Bao H, Wu L, Zhang C, Li M, Feng L, Zhang J, Zheng Z, Xu G,Wang F (*). Long noncoding RNA ERLR mediates epithelial-mesenchymaltransition of retinal pigment epithelial cells and promotes experimentalproliferative vitreoretinopathy. CellDeath Differ. 2021. (IF=15.828)3. Bao H (#), Yang S (#), Li H, Yao H,Zhang Y, Zhang J, Xu G, Jin H (*), Wang F (*). TheInterplay Between E-Cadherin, Connexin 43, and Zona Occludens 1 in RetinalPigment Epithelial Cells. InvestOphthalmol Vis Sci. 2019. (IF=3.812)4. Yang S (#), Liu X (#), Li H, Xu J, Wang F(*). Optical coherence tomography angiography characteristics of acuteretinal arterial occlusion. BMC Ophthalmol. 2019. (IF=1.431)5. Yang S, Yao H,Li M, Li H, Wang F (*). Long Non-coding RNA MALAT1 MediatesTransforming Growth Factor Beta1-Induced Epithelial- Mesenchymal Transition ofRetinal Pigment Epithelial Cells. PLoSOne. 2016. (IF=3.057).6. Yang S, Li H, Li M, Wang F (*).Mechanisms of epithelial-mesenchymal transition in proliferativevitreoretinopathy. Discovery Medicine.2015. (IF=3.626)7. Yang S (#), Yang T (#), Wang F (*),Su S(*). High-mobility group box-1-Toll-Like receptor 4 axismediates the recruitment of endothelial progenitor cells in alkali-induced cornealneovascularization. InternationalImmunopharmacology. 2015. (IF=2.472)8. Yang S (#), Xu L (#), Yang T (*),Wang F (*). High-mobility group box-1 and its role in angiogenesis. Journal of Leukocyte Biology. 2014. (IF=4.304) 学生信息 当前位置:教师主页 > 学生信息 入学日期 所学专业 学号 学位 招生信息 当前位置:教师主页 > 招生信息 招生学院 招生专业 研究方向 招生人数 推免人数 考试方式 招生类别 招生年份

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