个人简介 Personal Profile 钟岚，主任医师，教授,博士生导师，上海市东方医院南院消化内科主任。浙江绍兴人，现为上海市医师协会消化分会委员，上海市中西医结合委员会消化分会委员，上海是医学会消化分会肝胆学组委员，上海市中西医结合学会消化系统疾病专业委员会肝病学组副组长，上海市医学会消化内镜专科分会第八届委员会大肠病学组委员，上海市医学会消化内镜专科分会第八届青年委员，上海市医学会肝病学会药物性肝病学组委员，同济大学附属东方医院药物临床试验伦理委员会委员，国家医学考试中心试题开发专家委员会委员，国家医学考试中心试题开发专家委员会消化专业组副组长。 长期从事消化内科医、教、研工作，发表SCI论文多篇，IF总分30分以上（JCR 分区 Q2以上），获上海市浦东新区优秀科技论文三等奖、上海市医学科技奖三等奖和上海市科学技术进步奖三等奖（第五完成人）等，目前主持国家自然科学基金面上项目、上海市卫健委课题及浦东新区科委、浦东新区卫健委课题多项，研究经费充足。在国内较早建立了肥胖、高脂血症性NASH的动物模型（中华实用医学，2000），并以此动物模型进一步开展了NASH系列研究；随后又基于BMP7具有抗肾纤维化这一新的研究发现，将BMP7用于防治肝纤维化的研究Int j medsci, 2013，IF 3.738）；将另一个家族成员BMP9用于减重及NAFLD防治 (Front Pharmacol，2021， IF 5.988)，在NASH和慢性肝纤维化的研究中积累了一定的科研基础。近年来致力于揭示炎症性肠病发病机制和肠-肝对话，解析新的治疗靶点，建立了炎症性肠病的生物样本库和数据库，创新性开展人脐带间充质干细胞治疗难治性中重度克罗恩病的临床研究，并通过clinicalTrial.gov国际临床试验注册（NCT05262829），相关两项发明专利（署名第一）获国家专利局初审合格，目前在实质审核阶段，作为消化内科PI承担了10余项IBD相关临床研究。 临床上擅长复杂疑难消化系疾病的诊治、胃肠疾病的内镜诊疗及肝硬化食道胃底静脉曲张、内痔的内镜下治疗，尤其对炎症性肠病(克罗恩病、溃疡性结肠炎)、脂肪肝等慢性肝病、肝硬化及其并发症、、各种胃病及功能性胃肠病的诊治有着丰富的实践经验。 个性外向开朗，积极向上，和蔼可亲，正面阳光，因材施教，带教的一名学生获国自然青年基金资助，多次被评为“上海市东方医院学生最喜爱的老师”，“2023年度优秀规培带教老师”以及“执业医师上海考区优秀考官”等教学荣誉称号。 研究方向Research Directions 1、炎症性肠病的机制和诊疗新策略研究；,2、非酒精性脂肪肝等慢性肝病发病机制和防,3、肠-肝对话机制研究,消化道免疫相关性疾病的发病机理解析和诊治,消化道免疫相关性疾病的治疗药物发现 2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行2. 机电结构优化与控制 研究内容：在对机电结构进行分析和优化的基础上，运用控制理论进行结构参数的调整，使结构性能满足设计要求。1. 仿生结构材料拓扑优化设计, 仿生机械设计 研究内容：以仿生结构为研究对象，运用连续体结构拓扑优化设计理论和方法，对多相仿生结构(机构)材料进行整体布局设计。 整体布局设计。 团队展示 我们是一个年轻、活力、富有朝气的集体，团队领导中基础PI和临床PI ，长期致力于“from bench to bedside”临床转化医学研究。逐梦青春，不负韶华，加入我们，放飞你的科学梦想吧！ 项目情况 目前在研项目纵向课题：1. 国家自然科学基金面上项目（82270639）：肝星状细胞分泌BMP9调控巨噬细胞极化缓解NASH进展，2023.1-2026.12，项目金额 50万，在研，负责人 2. 上海市卫健委临床研究专项（ 202240001）：人脐带间充质干细胞治疗难治性中重度克罗恩病的单臂、开放标签的临床研究，2023.1-2025.12，项目金额20万，在研，负责人3. 上海市浦东新区卫健委学科建设项目：炎症性肠病特色专病（ PWZzb2022-05），2023.1-2025.12，项目金额：20万，在研，负责人4. 浦东新区科技发展基金民生科研专项基金资助课题（PKJ2021-Y08）：BMP9靶向CCL2-CCR2轴调控巨噬细胞趋化和极化减轻NASH及肝纤维化的体内外研究，2021.11-2023.11，项目金额 30万，在研，负责人横向课题：1 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab 疗效和安全性的II/III 期、随机、双盲、安慰剂和活性对照、平行组、多中心研究方案”2、一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究3、一项评估口服 OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究4、一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab 和戈里木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb 期、随机、双盲、活性和安慰剂、平行组、多中心研究5、在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300mg）的有效性和安全性的III 期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究，之后是开放标签扩展期6、一项在中重度活动性溃疡性结肠炎的中国受试者中评价口服 OZANIMOD 的疗效和长期安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究7、一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 科研项目 纵向课题：1. 国家自然科学基金面上项目（82270639）：肝星状细胞分泌BMP9调控巨噬细胞极化缓解NASH进展，2023.1-2026.12，项目金额 50万，在研，负责人 2. 上海市卫健委临床研究专项（ 202240001）：人脐带间充质干细胞治疗难治性中重度克罗恩病的单臂、开放标签的临床研究，2023.1-2025.12，项目金额20万，在研，负责人3. 上海市浦东新区卫健委学科建设项目：炎症性肠病特色专病（ PWZzb2022-05），2023.1-2025.12，项目金额：20万，在研，负责人4. 浦东新区科技发展基金民生科研专项基金资助课题（PKJ2021-Y08）：BMP9靶向CCL2-CCR2轴调控巨噬细胞趋化和极化减轻NASH及肝纤维化的体内外研究，2021.11-2023.11，项目金额 30万，在研，负责人5. 浦东新区科技发展基金民生科研专项基金资助课题（PKJ2016-Y62）：rhBMP-9抑制SREBP-1表达减轻肥胖、高脂血症性脂肪肝的实验研究，2016.11-2019.11，项目金额 16万，已结题，负责人2.上海市卫生局青年基金资助课题（2006Y51）：致病性难辨梭状芽孢杆菌和肠易激综合征相关性研究，2007.1-2008.12，项目金额：1万元，已结题，负责人3.上海市卫生局青年基金资助课题（004Y3）：茴三硫防治非酒精性脂肪性肝炎的实验研究，2005.1-2007.12，项目金额：1万元，已结题，负责人横向课题：1 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab 疗效和安全性的II/III 期、随机、双盲、安慰剂和活性对照、平行组、多中心研究方案”2、一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究3、一项评估口服 OZANIMOD 作为中度至重度活动性克罗恩病诱导治疗的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究4、一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Guselkumab 和戈里木单抗联合诱导和维持治疗的疗效和安全性的IIb 期、随机、双盲、活性和安慰剂、平行组、多中心研究5、在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药（300mg）的有效性和安全性的III 期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究，之后是开放标签扩展期6、一项在中重度活动性溃疡性结肠炎的中国受试者中评价口服 OZANIMOD 的疗效和长期安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究7、一项评价IBI112治疗中重度活动性溃疡性结肠炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 研究成果 1. 发现治疗非酒精性脂肪性肝病新策略：在HFD肥胖小鼠脂肪肝及早期NASH模型中发现肝脏BMP9表达下调，而外源性补充BMP9能改善NASH，而且能减少肝巨噬细胞浸润，提示BMP9具有早期诊断和减肥、治疗NASH的潜能，已经申请发明专利一项，为NASH治疗提供新思路和新策略，有望为新药研发提供作用新靶点；2. 建立缺血性结肠炎预后评估模型：通过对缺血性结肠炎的住院患者进行回顾性、多中心研究，建立预后预测模型并进行验证，帮助临床医生早期识别预后不良患者，并给予及时和适当的治疗，以避免不良预后；3.建立门静脉血栓预后评估模型：本研究通过多中心、回顾性研究病例数据库及影像学系统收集PVT患者详细临床资料，分别建立内部模型队列及外部验证队列。利用Cox生存模型分析PVT患者临床终点相关的危险因素，从而建立一个简单、直观、快速的预后预测模型，为PVT患者早期阶段病情评估及干预措施提供重要信息及依据，为以后的前瞻性研究提供一定的临床基础和背景信息；4.研究器官纤维化治疗靶点和机制：利用糖尿病心肌病大鼠模型研究矢车菊素葡萄糖苷的治疗作用，发现其具有抗氧化、抗炎、调节代谢异常和凋亡等作用；利用大鼠肝纤维化模型揭示BMP7的抗肝纤维化作用；5、发现原发性肝癌预后评估的新型血清学标志物IL-36：利用临床队列研究发现IL-36和原发性肝癌预后的相关性，提示IL-36高表达的HCC患者预后更好。6、前瞻性评价了减肥手术（袖状胃切除）对胃食管返流症状的影响，提出袖状胃切除并未增加胃食管反流症状加剧，有助于外科医生术前手术方式的选择。 学生信息 当前位置：教师主页 > 学生信息 入学日期 所学专业 学号 学位 招生信息 当前位置：教师主页 > 招生信息 招生学院 招生专业 研究方向 招生人数 推免人数 考试方式 招生类别 招生年份
